"Apuntemos a ser una Argentina no solo con déficit fiscal sino con un corazón enorme"

La Cámara de Diputados rechazó con amplia mayoría el veto del presidente Javier Milei a la Ley de Emergencia en Discapacidad, una norma que busca garantizar financiamiento y regularizar prestaciones hasta 2027. El debate, cargado de tensión política, terminó en un revés para el Ejecutivo, que ahora deberá esperar lo que resuelva el Senado, donde se necesitarán dos tercios de los votos para confirmar la ley. La discusión excede lo legislativo y se trasladó al plano social, donde las familias de personas con discapacidad viven la definición como una verdadera batalla por el futuro.

En diálogo con N9, Ana Sáez, mamá de Belén, una joven con discapacidad motriz, describió el impacto personal que tuvo la votación. "Estoy satisfecha, emocionada, feliz de que esta lucha haya servido. Le devolvió futuro a un montón de niños que padecen este tipo de discapacidades", expresó. La mujer advirtió que, detrás de cada número, hay historias de vida que dependen de terapias, acompañantes y centros especializados para poder sostener el día a día.

La madre recordó la angustia que atravesaron cuando se anunció el veto presidencial. "Fue desolación, nos dijeron que si la situación no se revertía a fin de año cerraban los institutos. Estos chicos no requieren de una ayuda, requieren a veces de siete personas que los acompañen: terapistas, psicólogos, fonoaudiólogos, kinesiólogos. Si todo eso se pierde, estos chicos se pierden", explicó. Para ella, la decisión de Milei fue "absolutamente injusta" porque "se perdió lo humano del ser humano".

Ana también apuntó a la falta de conciencia social. "Para muchos un escalón no significa nada, pero para un niño en silla de ruedas es una barrera insalvable. Se habla de inclusión, pero hay rampas para motos y no para personas. Eso es lo que nos falta: integrar verdaderamente", remarcó. Desde su experiencia cotidiana, insistió en que el Estado no puede desentenderse de garantizar derechos básicos y que la sociedad debe acompañar.

Más allá del alivio por la votación en Diputados, la mujer dejó en claro que la pelea no terminó. "Estamos atentos y alertas, todavía falta una sesión más en el Senado. Vamos a estar presentes siempre, peleando por los derechos de nuestros hijos", aseguró. También pidió a los funcionarios sensibilidad y compromiso: "Quien convive con la discapacidad sabe que estos chicos necesitan recursos para poder tener una vida apenas un poquito mejor".

La reflexión final de Ana sintetizó el reclamo de miles de familias: "Apuntemos a ser una Argentina no solo con déficit fiscal, sino con un corazón enorme. Estos niños nos enseñan humanidad todos los días. No se trata de números, se trata de darles un futuro". El próximo paso será decisivo: el Senado tendrá en sus manos la posibilidad de confirmar una ley que, más allá de la política, representa la esperanza de inclusión para una de las poblaciones más vulnerables del país.