Érika Nasir reclamó por discapacidad: "Que tengan sensibilidad y apliquen la ley"
En diálogo con N9, Érika Nasir, mamá de José Ignacio, reclamó que se cumpla la Ley de Emergencia en Discapacidad y aseguró que prestadores que trabajan con su hijo acumulan entre cuatro y cinco meses sin cobrar.

Érika Nasir, mamá de José Ignacio, volvió a reclamar por el cumplimiento de la Ley de Emergencia en Discapacidad y manifestó su preocupación por la incertidumbre que atraviesan las familias y los prestadores. En diálogo con N9, aseguró que existen demoras de entre tres y cinco meses en los pagos de diferentes servicios vinculados con la atención de personas con discapacidad.
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Sus declaraciones se produjeron en una jornada marcada por el debate en el Congreso Nacional, donde este miércoles volvieron a reunirse las comisiones de Discapacidad y de Presupuesto y Hacienda para discutir el esquema que regulará las prestaciones. Nasir sostuvo que los cambios y propuestas conocidos en los últimos días generan incertidumbre entre las familias. "Un día dicen una cosa, otro día dicen otra. No sabemos qué es lo que va a pasar", expresó.


La entrevistada explicó que la situación impacta directamente en la vida cotidiana de José Ignacio, quien por la mañana concurre a un instituto y por la tarde realiza kinesiología. Según relató, los atrasos también afectan a las personas que trabajan diariamente con él. "Te das cuenta en las caras de ellos que no están bien, porque no están cobrando. Cuesta sostener los institutos, la gente que trabaja ahí no cobra o cobra la mitad", señaló ante N9.
Uno de los casos que mencionó fue el del servicio de transporte de su hijo. Nasir contó que el prestador le manifestó que tiene dificultades para continuar debido a que debe afrontar los gastos del vehículo y del combustible sin recibir los pagos correspondientes desde hace cuatro meses. Frente a este escenario, sostuvo que las familias intentan colaborar entre sí para poder mantener las prestaciones.
Al referirse a las expresiones oficiales que señalaron a las personas con discapacidad como una prioridad, Nasir cuestionó la diferencia que, a su entender, existe entre esos mensajes y la situación que viven actualmente las familias. "No tenemos garantía de nada y mucho miedo porque no sabemos qué va a pasar", afirmó. También remarcó que la principal preocupación está puesta en saber si los tratamientos, institutos y servicios podrán continuar durante los próximos meses.
Finalmente, Nasir pidió a los legisladores que garanticen la aplicación de la normativa y contemplen la situación de quienes necesitan asistencia permanente. "Apelo a los legisladores, tanto a los senadores como a los diputados, a que tengan sensibilidad social y que obliguen a aplicar la ley", expresó. "Estamos cansados de que todas las mañanas te levantes y no sepas con qué noticia te van a salir. Siempre tenemos mucha esperanza, ojalá que esto cambie y mejore", concluyó.
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