Protesta por el veto a la ley de discapacidad: "No recorten en discapacidad, es un derecho"

El debate sobre la emergencia en discapacidad tuvo su expresión este miércoles en las calles con una concentración en la Plaza San Martín de Sáenz Peña. Allí, instituciones educativas, organizaciones sociales y familias reclamaron que se revierta el veto presidencial a la ley que debía garantizar la continuidad de las prestaciones y apoyos terapéuticos. La medida será tratada hoy en el recinto legislativo.

Entre las voces presentes estuvo la de Nancy Alfonso, directora del Jardín de Infantes Menoldo Díaz, institución que tiene una matrícula de 403 niños, de los cuales más de 30 se encuentran en proceso de inclusión. "La palabra inclusión se usa mucho en campañas políticas, pero es muy difícil ponerla en práctica cuando no hay apoyo. Si el Estado no acompaña, las instituciones solas no pueden sostenerlo", expresó.

La docente destacó que el acceso a terapias y recursos es un derecho que no puede ser vulnerado. "Si como sociedad dejamos de lado los derechos, jamás vamos a poder crecer. Estos niños necesitan acompañamiento constante y no podemos perder lo que se ha logrado en materia de integración", señaló.

Alfonso también hizo referencia a las actitudes del presidente Javier Milei y su enfrentamiento público con Ian Moche, un niño con autismo que se expresó en defensa de los derechos de las personas con discapacidad. "La educación empieza por casa. Me pregunto qué pasó en esa niñez para no haber aprendido lo que es el respeto y el diálogo", afirmó.

Desde las familias también se plantearon reclamos. Delia Alvarenga, madre de una niña con discapacidad, sostuvo que la situación es insostenible. "Le pido al Presidente y a todo el Congreso que esto ya se termine. Necesitamos a todo el equipo terapéutico, ellos tienen que cobrar bien, no se puede recortar en discapacidad", remarcó.

La mujer advirtió que mientras las familias se ven obligadas a movilizarse, los chicos pierden sus espacios de tratamiento. "En este momento los niños tendrían que estar con sus terapeutas, no en la plaza. Hay muchas familias que no tienen recursos económicos y no pueden afrontar los gastos. Por eso pedimos que no nos dejen solos", afirmó.

La movilización dejó en claro que la preocupación trasciende lo individual. Educadores, madres y padres insistieron en que la continuidad de los programas de inclusión y las prestaciones terapéuticas es una condición indispensable para garantizar calidad de vida a miles de niños y adolescentes en la provincia y el país.