Alivio tras el rechazo del veto en el Senado: "no podíamos seguir esperando más"

En el día de ayer, el Senado de la Nación rechazó el veto presidencial del presidente Javier Milei a la Emergencia en Discapacidad, una medida esperada con esperanza por parte de familias y profesionales del sector. Ana Sáez, odontóloga y madre de una joven con discapacidad, fue una de las voces clave en esta lucha que, como ella misma lo definió, fue "desgastante", pero que finalmente alcanzó un resultado que calificó como "justicia".

"Esta ley era absolutamente necesaria", afirmó Sáez en diálogo con Canal 9 y Radio Nordeste. "Si no hubiésemos logrado que se aprobara, hubiésemos estado quitándoles el futuro a nuestros niños. Este paso representa la oportunidad de que los chicos con discapacidad tengan una vida mejor, un futuro que hoy parecía imposible", agregó.

El objetivo de la ley es doble: por un lado, busca la recomposición arancelaria de las prácticas que los niños y adultos con discapacidad reciben diariamente, como terapias ocupacionales, transporte, psicología y kinesiología. Sáez explicó que la actualización de estos valores es urgente, ya que las tarifas no se han ajustado desde septiembre del año pasado, lo que pone en riesgo la viabilidad de los servicios. "Imaginen que hoy, una consulta cuesta cerca de 10.000 pesos y el arancel para la atención es de 3.000 pesos. Es absolutamente irrisorio", indicó.

En el caso de su hija, que desde los dos meses está institucionalizada, los efectos de la falta de actualización son palpables. "Tres de sus terapeutas dejaron de ser parte de la institución donde asiste, y eso retrasa mucho el proceso de tratamiento. Es como empezar de nuevo", explicó. La falta de profesionales capacitados es un desafío adicional que enfrenta a diario.

Sáez también hizo hincapié en que el apoyo del Estado es crucial, pero todavía insuficiente. "La obra social se hace cargo de gran parte del tratamiento, pero hay servicios, como el transporte, que corren por cuenta nuestra. Si esto no se recompone, las instituciones están en riesgo de cerrar", advirtió.

En cuanto al apoyo social recibido durante esta lucha, Sáez expresó que, si bien ha habido avances, aún falta mucho por hacer. "Creo que hemos dado un paso hacia adelante. Mucha gente ha comenzado a entender lo que representamos. Aún así, queda mucho por hacer, sobre todo en lo que respecta a la inclusión real en todos los ámbitos de la sociedad", afirmó.

Finalmente, la madre de una joven con discapacidad también aprovechó la oportunidad para expresar su repudio hacia comentarios públicos que considera despectivos. "Me refiero a declaraciones que trivializan el sufrimiento de quienes vivimos esta realidad. La falta de respeto hacia las personas con discapacidad es algo que debemos erradicar de nuestra sociedad", concluyó.

El rechazo del veto presidencial y la ratificación de la ley de emergencia son un logro significativo en la lucha por la inclusión y el bienestar de las personas con discapacidad. Sin embargo, como destacó Sáez, el camino sigue siendo largo, y la legislación es solo el primer paso hacia un cambio estructural más profundo.