Detectaron un Ozempic trucho en comprimidos: la ANMAT ordenó su retiro inmediato
La medida alcanza a todo el país e incluye la venta, distribución y uso del producto falsificado. El laboratorio Novo Nordisk denunció que no existe un Ozempic en comprimidos ni cápsulas.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ordenó la prohibición inmediata de la venta, uso y distribución de un producto falsificado identificado como "Ozempic® Semaglutida Tablets USP, Fabricado por Pharma Argentina SA". La resolución fue publicada en el Boletín Oficial y abarca a todo el territorio nacional.
La medida se tomó tras una denuncia presentada en julio por Novo Nordisk Pharma Argentina S.A., filial del laboratorio danés que produce el verdadero Ozempic®. La empresa había advertido sobre la aparición en redes sociales de un medicamento ofrecido en comprimidos, bajo la etiqueta "Ozempic® Semaglutida Tablets USP, 25 mg, 60 tablets", algo inexistente en el mercado mundial.
El director técnico de la firma aportó una muestra y aclaró que la versión legítima del fármaco se presenta únicamente en inyectables, con un sistema de trazabilidad que permite verificar su origen. En cambio, los supuestos fabricantes, identificados como Pharma Argentina S.A. y MD Pharma, no cuentan con registros ni habilitación ante la autoridad sanitaria.
La ANMAT emitió una alerta pública en la que incluyó imágenes comparativas para que profesionales de la salud, distribuidores e instituciones puedan reconocer las diferencias entre el producto original y el adulterado. Se pidió que, en caso de detectar unidades similares a las descriptas, se informe de inmediato a la autoridad de control.
El caso fue además derivado a la Unidad Fiscal Especializada en Ciberdelincuencia (UFECI) y al Juzgado Criminal y Correccional N° 18, con la intervención de la Fiscalía N° 48. La investigación busca determinar responsabilidades en la comercialización del producto ilegal a través de plataformas digitales.
La prohibición se fundamenta en el artículo 19 de la Ley N° 16.463, que establece la prohibición de elaborar, tener, circular o entregar al público productos impuros o ilegítimos. Con esta disposición, el organismo sanitario busca evitar que usuarios adquieran un medicamento falsificado que no solo carece de eficacia comprobada, sino que también representa un riesgo para la salud.
