Clausuraron el laboratorio Rivero por irregularidades en la producción de sueros y ampollas
La empresa, fundada en 1932, fue inhabilitada tras repetidos incumplimientos de normas sanitarias. La clausura se produjo luego de detectar envases defectuosos que comprometían la seguridad de los pacientes. A pesar de advertencias previas y conciliaciones, el laboratorio no corrigió las deficiencias en su producción.

El laboratorio Rivero y Compañía S.A., con sede en la avenida Boyacá de la Ciudad de Buenos Aires, fue clausurado por disposición de la Administración Nacional de Alimentos, Medicamentos y Tecnología Médica (ANMAT). La medida alcanzó a sus plantas luego de comprobarse fallas reiteradas en la elaboración de soluciones médicas, como sueros y ampollas, que no cumplían con las condiciones de esterilidad y hermeticidad necesarias para su uso.
La resolución, publicada en el Boletín Oficial, dispuso la inhibición de la empresa y el retiro de los productos del mercado. La última notificación oficial databa de marzo, cuando se detectó un desvío de calidad en lotes de solución fisiológica de cloruro de sodio. Los sachets presentaban pérdidas de líquido, lo que encendió las alertas de los organismos de control.
El Instituto Nacional de Medicamentos (INAME) fue el que recomendó la clausura definitiva, luego de constatar que el laboratorio no corrigió las irregularidades señaladas en inspecciones anteriores. Entre las deficiencias figuraban fallas en los procesos de esterilización, falta de equipos adecuados para el monitoreo ambiental y problemas en el diseño de las áreas productivas.
La empresa, fundada en 1932, estaba habilitada para elaborar soluciones inyectables de gran y pequeño volumen, así como bolsas para recolección de sangre, además de importar y exportar especialidades médicas. Sin embargo, desde 2019 acumulaba advertencias y sanciones por incumplir con las normas de Buenas Prácticas de Fabricación.
En 2022, tras varias inspecciones, ANMAT ya había ordenado detener la producción hasta tanto se presentara un plan de mejoras. Pese a conciliaciones y nuevos plazos otorgados, el laboratorio no presentó la documentación ni realizó las obras necesarias. Como consecuencia, el organismo determinó la clausura definitiva al considerar que las condiciones en las que se fabricaban los envases representaban un riesgo sanitario.
Aunque no se reportaron víctimas ni denuncias vinculadas a estos productos, la intervención busca evitar una posible crisis sanitaria similar a la ocurrida en otros casos recientes. Los sumarios administrativos seguirán su curso para determinar las responsabilidades legales de la firma.
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