Justicia ratificó cobertura total para Mateo: "Fue un camino largo, pero siempre con fe"

La Cámara de Apelaciones de Resistencia confirmó un fallo que obliga a la prepaga OSDE a cubrir en su totalidad el tratamiento de Mateo, un niño con acondroplasia, incluyendo el medicamento de alto costo Voxengo. La resolución judicial representa un alivio para la familia, que lleva más de tres años y medio de lucha para garantizar el acceso a la medicación.

"Para Mateo salió una medida de amparo que le otorga la totalidad del tratamiento hasta el tiempo que lo requiera y con una cobertura del 100%", explicó Valeria Pardo, madre del niño. Recordó que al inicio el acceso se logró gracias a una medida cautelar, que permitió comenzar la terapia mientras avanzaba el juicio. "Ahora sale la sentencia definitiva, firme, que le da la posibilidad del tratamiento total porque él necesita este medicamento hasta que sus huesos dejen de crecer", señaló.

La mujer remarcó que, más allá del costo del fármaco, lo central es el cumplimiento de la obligación de la obra social. "Al nacer con una discapacidad, la prepaga tiene la obligación de cubrir el 100% del tratamiento que necesite. En este caso, la necesidad de Mateo es Voxzogo, que es una medicación de alto costo", explicó.

Al conocer la noticia, la familia sintió una mezcla de alivio y alegría. "Fue un camino largo, de mucha lucha, pero siempre con fe y confiando en la justicia", expresó Valeria. También destacó que cada seis meses deben renovar el pedido de la medicación, proceso que hasta ahora implicaba trabas. "Espero que a partir de ahora sea más fácil el acceso, que el trámite sea como debe ser", dijo.

La madre valoró el acompañamiento de su equipo legal y el reconocimiento de la Justicia al derecho de su hijo. "Los jueces supieron ver su necesidad y su derecho, lo reconocieron. Siempre esperaba este momento, porque iba a hacer todo lo posible para que el derecho de un hijo sea considerado", aseguró.

Más allá del caso particular, el fallo constituye un precedente en materia de cobertura de tratamientos de alto costo. "Espero que esto abra el camino para otros niños y otras personas que también necesitan esta medicación u otra, y sea un poquito más accesible", concluyó Valeria.